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Découverte des lois de Mendel.
Miescher isole une "nucléine" à partir des cellules du pus.
Redécouverte des lois de Mendel par de Vries, Correns et Tschermak.
Théorie chromosomique de l'hérédité de Morgan.
Avery, McLeod et McCarthy montrent que l’ADN est le support des facteurs de l’hérédité à partir du pneumocoque.
Watson et Crick émettent l’hypothèse de la structure en double hélice de l’ ADN .
Découverte de l’ARN messager ( ARNm ) et de son rôle comme vecteur de l’information génétique par Gros, Jacob, Monod et al.
Déchiffrage du code génétique (travaux de Crick, Grunberg-Manago, Lipmann, Michelson, Nirenberg, Ochoa...).
Première version de la carte génétique du génome humain par un groupe privé américain, le CRI : Collaborative Research Inc.)
Premier clonage d’un gène (CFTR) responsable d’une maladie génétique (la mucovisidose) par clonage positionnel (équipe de F. Collins).
Lancement par les Etats-Unis du programme de séquençage du génome humain sous l’égide du Department of Energy (DOE) et le National Institute of Health (NIH).
Premier génome d’un organisme vivant a être entièrement séquencé (Haemophilus influenzae).
Premier génome eucaryote a être entièrement séquencé (Saccharomyces cerevisiae).
Premier génome d’un être pluricellulaire a être entièrement séquencé (Caenorhabditis elegans).
Premier chromosome humain a être entièrement séquencé (chromosome 21).
2001
Première version du génome humain